1、什么是藥品?
凡是用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能,并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì),我們稱之為藥品。
2、什么是處方藥和非處方藥?
處方藥是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品。
非處方藥是指由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的,不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方,消費(fèi)者可以自行判斷、購買和使用的藥品。非處方藥根據(jù)藥品的安全性,又分為甲、乙兩類。安全性更高一些的藥品為乙類。按照規(guī)定,在非處方藥的包裝上都印有國家指定的專有標(biāo)識(OTC字樣),紅色OTC標(biāo)識代表甲類非處方藥,綠色OTC標(biāo)識代表乙類非處方藥。
3、非處方藥是安全保險藥嗎?
非處方藥具有下列特性:具有較高的安全性、不會引起藥物依賴性、耐藥性或耐受性,也不會在體內(nèi)蓄積,不良反應(yīng)發(fā)生率低。因?yàn)橛羞@些特點(diǎn),加上某些藥品的不適當(dāng)宣傳,給患者的感覺往往是:非處方藥可以放心使用,絕對安全,其實(shí),這是安全用藥的一大隱患。非處方藥雖說安全性較高,但只是相對于處方藥而言,非處方藥也是藥品,同樣具有藥品的各種屬性,因此非處方藥并非絕對“保險”,同時,由于非處方藥在使用時大多靠患者自己的判斷,沒有特定的醫(yī)囑,所以在應(yīng)用時更要加以注意。
4、什么是假藥?
《藥品管理法》第48條規(guī)定有下列情形之一的,為假藥:(1)藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的;(2)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
有下列情形之一的藥品,按假藥論處:(1)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;(2)依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口,或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的;(3)變質(zhì)的;(4)被污染的;(5)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的;(6)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。
5、什么是劣藥?
《藥品管理法》第四十九條規(guī)定有下列情形之一的藥品,按劣藥論處:
(1)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;
(2)不注明或者更改生產(chǎn)批號的;
(3)超過有效期的;
(4)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;
(5)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;
(6)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。
6、怎樣識別偽、劣藥品?
(1)看標(biāo)簽:購買整瓶、整盒的藥品,要先看標(biāo)簽印刷得是否正規(guī)、項(xiàng)目是否齊全。國家規(guī)定藥品的標(biāo)簽必須印有注冊商標(biāo)、批準(zhǔn)文號、藥品名稱、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)企業(yè)。其中商標(biāo)和批準(zhǔn)文號如果沒有或印刷得不規(guī)范,即可視為假藥。
(2)看藥品:無論針、片、丸、粉和水、酊劑以及藥材,凡見有發(fā)霉、潮解、結(jié)塊或有異臭、異味、片劑色澤不一致者,即可視為劣藥。標(biāo)簽上都印有有效期,凡超過有效期的藥品,也可視為劣藥。
(3)看藥的真假:游醫(yī)和地攤藥販以及“賣藝人”,這些人為了賺錢,大都信口開河,或說“奉送”;或說“無效退款”等,實(shí)則他們在欺騙人,賣的是假藥。街頭墻上張貼的廣告,吹噓所謂“祖?zhèn)髅胤健?、“包治”某某的藥,基本上都是假藥。求神弄鬼“討來”的藥,不需鑒別,都是假藥。
7、購買藥品應(yīng)注意什么?
(1)從合法的藥店購買藥品;(2)應(yīng)明確說明買藥的目的和病癥;(3)購買處方藥時必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可購買和使用;(4)購買非處方藥時,應(yīng)對患者本身的疾病有明確的了解,如曾用過什么藥品,用藥的效果如何,有無過敏史。應(yīng)仔細(xì)閱讀藥品使用說明書并按說明使用,或在執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下購買和使用;(5)應(yīng)查看藥品包裝上標(biāo)注的生產(chǎn)日期、有效期等內(nèi)容,必須注意:藥品只能在有效期內(nèi)使用,并注意保存的方法;(6)注意索要和保留購藥憑證。
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